Adliya vazirligi Davlat ro‘yxatidan o‘tkazish jarayonida tibbiy jihozlarning ishlab chiqarish sharoitlarini inspeksiyadan o‘tkazish tartibi to‘g‘risidagi idoraviy hujjatni davlat ro‘yxatidan o‘tkazdi (ro‘yxat raqami 3838, 25.05.2026 y.).

Mazkur hujjatga ko‘ra:
 
♦ tibbiy jihozlarning ishlab chiqarish sharoitlari «ISO 13485» xalqaro standarti bilan uyg‘unlashgan milliy standart talablariga muvofiqligi yuzasidan inspeksiyadan o‘tkaziladi;
 
♦ inspeksiya tibbiy jihozlarni davlat ro‘yxatidan o‘tkazish jarayonida amalga oshiriladi;
 
♦ ariza va barcha hujjatlar Sog‘liqni saqlash vazirligining “Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi” davlat muassasasiga elektron axborot tizimi orqali taqdim etiladi;
 
♦ inspeksiya jarayoni hujjatlarni tahlil qilish va joyiga chiqqan holda o‘rganish bosqichlarida amalga oshiriladi;
 
♦ joyiga chiqqan holda inspeksiyadan o‘tkazish bosqichida tibbiy jihozlarni ishlab chiqarish obyektlaridagi sifat boshqaruv tizimi, mahsulotni kuzatish tizimi va ishlab chiqarish muhitining milliy standart talablariga mosligi o‘rganiladi;
 
♦ inspeksiyadan o‘tkazish jarayonida aniqlangan nomuvofiqliklarni bartaraf etish uchun ariza beruvchiga muddat beriladi;
 
♦ ariza beruvchi inspeksiya o‘tkazishning bosqichlari, holati va natijalarini axborot tizimi orqali kuzatib borishi mumkin;
 
♦ inspeksiya natijalari jamoatchilik uchun ochiq bo‘lib, Sog‘liqni saqlash vazirligining «Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi» davlat muassasasining rasmiy veb-saytida eʼlon qilib boriladi.
 
✅ Ushbu tartib inson hayoti va sog‘lig‘i uchun xavfsiz tibbiy jihozlar muomalasini kengaytirishga xizmat